Chaque enfant est différent,
chaque traitement est individuel.
Chaque hospitalisation est une étape vers le mieux.

Bébé, c'est votre présence et votre amour qui l'aidera dans cette épreuve.Plus tard, votre enfant doit parfois subir d'autres interventions. Là aussi il a besoin de vous ! Il est nécessaire de lui expliquer comment et pourquoi il subit cette opération.

Tous ces commentaires ont été exposés pour aider les parents et nous avons dû faire une synthèse car à chaque cas son traitement.C'est pourquoi la pluralité des adhérents permet de trouver toujours des parents prêts à répondre à vos questions et angoisses.

L'association a voulu, lors de sa création apporter une aide aux enfants.En effet, parmi nos adhérents, se trouvent des adultes (parents eux-mêmes aujourd'hui) qui ont parcouru le chemin de la guérison. D'après leur vécu, leur expérience, ils souhaitent et demandent aux parents de ne pas laisser l'enfant seul face à ces problèmes.

Communiquer, exprimer...
c'est la meilleure façon de bien vivre cette anomalie.

L'association est à votre service pour répondre à vos questions mais ne se substitue en aucun cas à votre relation avec les spécialistes. N'hésitez pas à les interpeller.